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  • 乳糖酸(Lactobionicacid)是一種由半乳糖與葡萄糖酸結(jié)合而成的酸性低聚糖,具有促進(jìn)鈣吸收和調(diào)理腸道的作用。以下是使用聚合物基質(zhì)氨基柱AsahipakNH2P-504E,通過(guò)HILIC模式分析乳糖酸的應(yīng)用實(shí)例。在1~10mg/mL濃度范圍內(nèi)能獲得高線性的標(biāo)準(zhǔn)曲線。1.將乳糖酸鈣一水合物在107℃下干燥3小時(shí)。2.在干燥器中冷卻后,稱取1克,溶解于水后定容至100毫升。3.取適量用水稀釋,配制成1、2、5、10mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液用于標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立。*本譜圖代表一次實(shí)...

    2026-01-30
  • 本文介紹利用ShodexICSI-524E分析陰離子的應(yīng)用實(shí)例,此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。1.鹵氧化物的分析使用離子色譜柱ICSI-524E可以分析鹵氧化物。和以往的產(chǎn)品相比,BrO3-和Cl-、Br-和ClO3-的分離性能變好。SI-524E根據(jù)溫度的不同,洗脫時(shí)間會(huì)發(fā)生變化,建議使用45℃。Sample:50μL1.F-(2mg/L)2.ClO2-(1mg/L)3.BrO3-(1mg/L)4.Cl-(10mg/L)5.NO2-(5mg/L)6.Br-(10m...

    2025-11-20
  • 本文介紹利用ShodexICSI-904E分析陰離子的應(yīng)用實(shí)例,此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。1.磷酸、亞磷酸、次亞磷酸離子的分離使用陰離子分析色譜柱SI-904E進(jìn)行磷酸鹽,亞磷酸鹽,次亞磷酸鹽以及7種常見(jiàn)陰離子的分析。在NaHCO3流動(dòng)相中如果含有碳酸氣體,會(huì)縮短保持時(shí)間。所以必須在使用前配置流動(dòng)相,使用期限為12小時(shí)。Sample:20μLSrandard5μg/mLExtractedsample1.SO42-Column:ShodexICSI-904E(4....

    2025-08-19
  • 本文介紹利用ShodexICSI-354D分析陰離子的應(yīng)用實(shí)例,此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。1.使用SI-354D進(jìn)行鹵氧化物和陰離子的快速分析(1)使用鹵氧化物快速分析用色譜柱ShodexICSI-354D和普通產(chǎn)品SI-524E進(jìn)行鹵氧化物的分析比較。SI-354D相比SI-524E,分析時(shí)間縮短了一半。Sample:(SI-354D)20μL(SI-524E)50μL51.F-2mg/L2.ClO2-1mg/L3.BrO3-1mg/L4.Cl-10mg/L5...

    2025-08-19
  • 國(guó)標(biāo)GB5009.8-2023《食品中的果糖、葡萄糖、蔗糖、麥芽糖和乳糖測(cè)定》的第一法,指定的色譜柱要求為氨基色譜柱(4.6mm×250mm,粒徑5μm,氨基硅烷鍵合硅膠為填充劑),或性能相當(dāng)者。使用鍵合了氨基的聚乙烯醇多孔顆粒填料的色譜柱AsahipakNH2P-504E進(jìn)行分析,精密度滿足此國(guó)標(biāo)的要求。并使用標(biāo)準(zhǔn)溶液確認(rèn)了檢出限和定量限。與國(guó)標(biāo)不同的是,乳糖先于麥芽糖出峰。Sample:10µL(RI)Standardsolution(10mg/mLeachi...

    2025-05-16
  • 此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。ICSI-364D是使用KOH系溶劑作為流動(dòng)相的陰離子分析柱。以往的碳酸系流動(dòng)相色譜柱硫酸根離子在磷酸根離子后被洗脫,而SI-364D硫酸根離子比溴離子更早被洗脫。使用碳酸體系色譜柱分析硫酸根離子和亞硫酸根離子時(shí),必須在流動(dòng)相中添加有機(jī)溶劑。然而使用SI-364D則不需要添加。使用梯度條件,可以在15分鐘內(nèi)洗脫磷酸根離子,大大縮短了分析時(shí)間。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.Cl-3mg/L3.NO2-5mg/L4.SO3...

    2025-02-17
  • 此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子,流動(dòng)相氫氧化鉀濃度和洗脫時(shí)間的關(guān)系。基本上,氫氧化鉀濃度越高,陰離子的洗脫越快。洗脫程度根據(jù)陰離子而不同,特別是磷酸離子,硫酸根離子,亞硫酸根離子和碳酸根離子的保留時(shí)間變化顯著。Sample:25μLInorganicanions1μg/mLeach(inH2O)Organicacids10μg/mLeach(inH2O)Column:ShodexICSI-364D(4.0mm...

    2025-02-17
  • 此色譜柱請(qǐng)配合使用抑制器法離子色譜系統(tǒng)。下圖是使用陰離子分析用色譜柱ICSI-364D分析各陰離子,流動(dòng)相氫氧化鉀濃度和洗脫時(shí)間的關(guān)系。降低流動(dòng)相氫氧化鉀濃度會(huì)增強(qiáng)對(duì)樣品的保留,特別是對(duì)于硫酸根離子而言,洗脫位置會(huì)發(fā)生很大變化。雖然氫氧化鉀水溶液的標(biāo)準(zhǔn)濃度為25mM,但是當(dāng)同時(shí)分離標(biāo)準(zhǔn)陰離子和鹵素氧化物時(shí),可以通過(guò)降低洗脫液濃度來(lái)改善分離。Sample:25μL1.F-0.5mg/L2.ClO2-5mg/L3.BrO3-5mg/L4.Cl-3mg/L5.NO2-5mg/L6....

    2025-02-17
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