前言

蔬菜農(nóng)殘殘留超標(biāo)可能引發(fā)急性中毒、慢性健康損害及內(nèi)分泌干擾，威脅消費者食品安全。相關(guān)國標(biāo)《GB 23200.122-2026 食品安全國家標(biāo)準(zhǔn) 植物源性食品中草甘膦等4種農(nóng)藥及其代謝物殘留量的測定 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法》已于2026年3月1日正式實施，相關(guān)監(jiān)管部門、檢驗檢測機構(gòu)、食品生產(chǎn)企業(yè)等單位，可能會有按照上述GB標(biāo)準(zhǔn)進行合規(guī)檢測的需求。

國標(biāo)中要求使用“季銨化聚乙烯醇陰離子分析柱，150 mm X 4.0 mm（內(nèi)徑）5 μm(粒徑)，或相當(dāng)者"，本文介紹的Shodex HILICpak VT-50 2D色譜柱，符合國標(biāo)對填料類型的要求。

產(chǎn)品介紹

? Shodex HILICpak VT-50 2D是在聚合物基質(zhì)填料上鍵合了季銨基的親水性相互作用(HILIC)色譜柱

? 適用于磷酸化糖、有機酸等陰離子性化合物的分析。

? 根據(jù)流動相條件可以同時使用離子交換模式分離

? 采用聚合基質(zhì)填料，色譜柱化學(xué)穩(wěn)定性好，壽命長，分離效果隨時間變化小

? 適合于LC/MS分析

樣品信息

50 μL, 各1 ng/mL

氨甲基膦酸（AMPA）

草銨膦（Glufosinate）

乙烯利（Ethephon）

草甘膦（Glyphosate）

N-乙酰草銨膦（MPPA）

分離結(jié)果

使用本實驗條件，無需復(fù)雜的操作（例如衍生化和使用離子對試劑）即可輕松進行高靈敏度分析。

本實驗所涉及樣品，通過LC/MS/MS同時進行分析，可達到1 ng/mL的檢測靈敏度。

* 本圖譜代表一次實驗結(jié)果，僅供參考。

分離度是評價色譜方法性能的重要指標(biāo)。在本方法中，九種目標(biāo)物質(zhì)之間的分離度均達到良好水平。這表明HILICpak VG-50 4E色譜柱在等度洗脫條件下能夠有效區(qū)分結(jié)構(gòu)相似的糖及糖醇分子，為定量分析提供了可靠基礎(chǔ)。

檢測器的選擇直接影響方法的靈敏度和線性范圍。本研究中，兩種檢測器均可滿足分析需求，用戶可根據(jù)實際條件和目標(biāo)物濃度選擇合適的檢測方式。

使用設(shè)備

注意事項

?   本應(yīng)用實例與國標(biāo)規(guī)定的條件存在差異。對于特殊食品基質(zhì)，可能還需要進一步優(yōu)化前處理步驟，以消除干擾物質(zhì)的影響。

?   流動相pH值約為9，因此設(shè)備必須具備耐堿性；相較于酸性條件，堿性環(huán)境可改善草甘膦的峰形拖尾現(xiàn)象。

?   由于這類含磷農(nóng)藥具有較強的金屬配位能力，進樣器后的流路應(yīng)盡可能采用PEEK材質(zhì)，以避免金屬吸附造成的損失。

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